АМПУЛЫ И ФЛАКОНЫ

В фармацевтической промышленности существуют требования маркировки продуктов от начального процесса до поступления его в сети продаж. Существуют установленные регламентированные международные нормативы, установленные для данной маркировки, как, например, Европейская Директива 2011/62/UE или закон Drug Supply Chain and Security Act (DSCSA) в США EE.UU, Распоряжение Департамента промышленной и инновационной политики в медицинской и биотехнологической промышленности Минпромнауки от 27 апреля 2004 г. N 15/11-9 утверждены Методические рекомендации «Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования» МР 64-03-004-2004 в России.

Все принятые законы и директивы в различных странах, преследуют единую цель – гарантировать безопасность, предотвращая фальсификаций, представляющих серьезную угрозу для общественного здоровья. Для обеспечения идентификации и для гарантии надежности цепи поставок, необходимо, чтобы производители медикаментов, упаковщики, дистрибьюторы и посредники, участвующие в продаже или покупке препаратов, обменивались информацией, позволяющей проверить их аутентичность по номеру партии, или номеру серии и уникальному коду.

Для помощи в осуществлении контроля за выполнением норматив, лазеры UBS серии TJX Series гарантируют корректную, перманентную и четкую маркировку поверхностей как стекло, используемое чаще всего для изготовления индивидуальных единиц упаковки, таких как ампулы, на высоких скоростях, даже после прохождения через автоклав.